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摘要
目的:探究索拉菲尼联合造血干细胞移植治疗对儿童急性髓性白血病的临床疗效。方法:研究对象选取我院2015年1月～2016年3月期间收治的接受造血干细胞移植治疗的FLT3-ITD阳性急性髓系白血病儿童68例。根据患儿术后是否接受索拉菲尼维持治疗,将患儿分为观察组和对照组。观察组患儿为接受索拉菲尼维持治疗,共36例;对照组未接受索拉菲尼维持治疗,共32例。治疗后对患儿进行随访,观察比较两组患儿的2年总生存率和无病生存率、患儿2年复发率和移植物抗宿主反应的发生率;并对观察组患儿的药物不良反应发生情况进行分析。结果:观察组患儿2年总生存率和2年无病生存率均高于对照组(P <0.05),治疗后2年复发率明显低于对照组(P <0.05)。两组患儿的移植物抗宿主反应发生率无明显差异(P> 0.05)。观察组患儿接受索拉菲尼维持治疗期间未见严重不良反应。结论:在造血干细胞移植后采用索拉菲尼联合化疗,能有效提高急性髓系白血病患儿的疗效,降低复发率,且对患儿移植物抗宿主反应无不良影响,具有较高的安全性。
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单位郑州儿童医院; 郑州大学
