遗传性房室传导阻滞的当前认识

作者：李景东^*; 宣佰军

来源：临床心血管病杂志, 2021, 37(03): 193-196.

DOI：10.13201/j.issn.1001-1439.2021.03.001

• 遗传性房室传导阻滞
• 缝隙连接蛋白
• 全基因组关联分析
• 进行性心脏传导障碍

近年来,随着全基因组关联分析、分子研究和光学标测等技术的发展,关于遗传性房室传导阻滞的研究出现了一些新的进展。目前房室传导阻滞分类的遗传意义尚不清楚,房室传导阻滞可能是由损伤引起,也可能是基因变异或相关的心脏病如先天性心脏畸形、心肌病等所致。在临床上,遗传性房室传导阻滞的概念包括先天性房室传导阻滞、进行性心脏传导系统疾病和特发性房室传导阻滞等。本文将对遗传性房室传导阻滞的分子机制和关联的基因组研究新进展进行扼要介绍,并讨论临床上不同类型的遗传性房室传导阻滞的病因与机制。

• 单位
  华中科技大学同济医学院附属协和医院