摘要
目的:分析并总结肢端持续性丘疹性黏蛋白病(APPM)的临床、组织病理、诊断以及治疗特点。方法:回顾性分析近5年山东省皮肤病性病防治研究所诊治的5例APPM患者的临床资料。结果:5例患者手背、腕部或前臂均散在分布肤色、淡白色及淡黄色粟粒至绿豆大实性丘疹。皮损组织病理检查示表皮正常,真皮乳头及真皮网状层局部黏蛋白沉积;阿辛蓝染色证实黏液样物质沉积增多。结论:APPM是局限性黏液水肿性苔藓的一个亚型。该病临床及组织病理表现典型,一般不需要治疗。
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单位山东省皮肤病性病防治研究所; 山东省交通医院