摘要
目的:通过体外分离培养纯化子宫内膜间质细胞和腺上皮细胞,建立原代子宫内膜间质细胞和腺上皮细胞模型。方法:酶解新鲜子宫内膜组织,经过反复过滤、离心、细胞传代,得到子宫内膜间质细胞和腺上皮细胞。用免疫细胞化学检测其纯度。结果:分离的间质细胞纯度可达94%以上,间质细胞可有限传代,并至少可存活1月余;分离的腺上皮细胞纯度可达90%以上,腺上皮细胞不能长久生长。结论:建立了可体外培养、传代的子宫内膜细胞。该方法可在分子水平研究子宫内膜细胞的功能,且省时、高效。
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单位湖北省中山医院; 武汉大学; 武汉大学中南医院