通过主动诱导移植物抗宿主病使AML1-ETO基因转阴1例并文献复习

作者：吴小清; 夏天; 文瑞婷; 吴国才; 杨志刚^*

来源：中国实验诊断学, 2023, 27(10): 1216-1219.

<正>异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是目前高危组急性髓系白血病(AML)唯一可以根治的治疗手段[1]。然而，移植后复发仍是allo-HSCT后患者死亡的最主要原因[2]。通过微小残留病(MRD)监测及时发现MRD并给予抢先治疗可以有效预防移植后复发，提高长期生存率[3]。目前对于移植后MRD阳性患者的干预手段主要有供者淋巴细胞输注(DLI)、去甲基化治疗、靶向药物治疗、干扰素(IFN)等，但仍有部分患者疗效不佳[4-5]。

• 单位
  广东医科大学; 湛江中心医院