液-质联用法测定人血浆中吡格列酮及其活性代谢物

作者：李帆; 陈振华; 向一; 邹小娟; 郑恒

来源：中国医院药学杂志, 2013, 33(09): 699-702.

DOI：10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2013.09.020

• 吡格列酮
• 酮基吡格列酮
• 羟基吡格列酮
• 液-质联用法

目的:建立用液相色谱-串联质谱法测定人血浆中吡格列酮(PIO)及其活性代谢物酮基吡格列酮(M-Ⅲ)、羟基吡格列酮(M-Ⅳ)的方法。方法:血浆样品的处理采用乙腈沉淀法,定量方法采用内标法,内标为卡马西平。结果:吡格列酮、酮基吡格列酮、羟基吡格列酮定量下限分别为10.22,3.24,4.61ng.mL-1,线性范围分别为10.22～1 704.00,3.24～540.00,4.61～768.00ng.mL-1。各待测物批内和批间精密度RSD在1.89%～7.92%,准确度在92.09%～97.12%,提取回收率在71.63%～96.82%,内标的提取回收率为96.61%,无基质效应干扰,稳定性试验表明在试验条件下各待测物均保持稳定,符合生物样品分析要求。结论:本试验建立的方法可简单、快速、准确地测定人血浆中吡格列酮及其活性代谢物酮基吡格列酮、羟基吡格列酮,并已成功地用于吡格列酮在人体中的药动学研究。

• 单位
  华中科技大学同济医学院附属同济医院; 重庆医药工业研究院有限责任公司