摘要

目的探讨circEIF4G2对婴幼儿血管瘤内皮细胞(HemECs)增殖、迁移和侵袭的影响及其机制。方法收集2015年8月至2019至11月于山西医科大学第二医院行手术治疗的27例婴幼儿血管瘤患者的瘤组织和瘤旁正常皮肤组织, HemECs购自上海钦诚生物科技有限公司, 实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测组织和细胞中circEIF4G2和微小RNA-379-5p(miR-379-5p)表达。将HemECs分为si-NC、si-circEIF4G2、miR-379-5p、miR-NC、si-circEIF4G2+anti-miR-379-5p、si-circEIF4G2+anti-miR-NC组, 采用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测各组细胞增殖, Transwell检测各组细胞迁移和侵袭。双荧光素酶报告基因实验验证circEIF4G2和miR-379-5p调控关系。两组间比较采用独立样本t检验;多组间比较采用单因素方差分析, 进一步两组间比较采用LSD-t检验。结果婴幼儿血管瘤组织中circEIF4G2表达高于正常皮肤组织(3.76±0.42比1.00±0.13, t= 32.619, P<0.05), 而miR-379-5p表达低于正常皮肤组织(0.46±0.07比1.00±0.12, t=20.197, P<0.05)。HemECs中circEIF4G2表达高于正常血管内皮细胞(2.61±0.20比1.00±0.07, t=22.794, P<0.05), 而miR-379-5p表达低于正常血管内皮细胞(0.41±0.03比1.00±0.09, t=18.657, P<0.05)。si-circEIF4G2、si-NC组HemECs的吸光度(A)值分别为0.57±0.04、1.01±0.07, 迁移数分别为(82.00±3.17)、(191.00±8.26)个, 侵袭数分别为(61.00±3.11)、(132.00±7.73)个, si-circEIF4G2组各检测指标均低于si-NC组(t=16.187、36.960、25.564, P均<0.05)。miR-379-5p组和miR-NC组HemECs的A值分别为0.61±0.05、1.11±0.09, 迁移数分别为(94.00±5.10)、(187.00±6.10)个, 侵袭数分别为(71.00±4.27)、(138.00±8.10)个, miR-379-5p组各检测指标均低于miR-NC组(t=13.768、35.089、21.951, P均<0.05)。circEIF4G2靶向结合并负调控miR-379-5p表达。si-circEIF4G2+anti-miR-379-5p组和si-circEIF4G2+anti-miR-NC组HemECs的A值分别为1.04±0.09、0.58±0.05, 迁移数分别为(184.00±10.02)、(86.00±4.10)个, 侵袭数分别为(143.00±8.06)、(65.00±2.16)个, si-circEIF4G2+anti-miR-379-5p组各检测指标均高于si-circEIF4G2+anti-miR-NC组(t=13.462、27.156、28.043, P均<0.05)。结论 circEIF4G2在血管瘤组织和HemECs中呈高表达, 下调其表达可能通过靶向负调控miR-379-5p抑制HemECs增殖、迁移和侵袭, 其可能成为婴幼儿血管瘤治疗的分子靶点。