法舒地尔联合α-硫辛酸治疗阳痿可行性及安全性评价

作者：王小玲

来源：中国药业, 2017, 26(20): 48-50.

• 法舒地尔
• α-硫辛酸
• 阳痿
• 可行性
• 安全性

目的研究法舒地尔联合α-硫辛酸治疗阳痿的可行性及安全性。方法选择首次诊断阳痿患者84例,随机分为对照组和观察组,各42例。对照组采用西地那非口服,每次50 mg,1天1次,持续3周;观察组联合法舒地尔10μg溶于100 mL 0.9%氯化钠注射液和α-硫辛酸600 mg溶于0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,1天1次,持续3周;对比两组的疗效及不良反应。结果治疗3周后,两组的阴茎勃起功能障碍国际指数(IIEF-5)问卷表评分和阴茎勃起硬度比较,差异无统计学意义(P>0.05);随访3个月和6个月,观察组的IIEF-5评分和阴茎勃起硬度均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访6个月,观察组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未出现严重不良反应。结论法舒地尔联合α-硫辛酸治疗阳痿,有效性及安全性均较好。

• 单位
  青海省海南藏族自治州人民医院