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摘要
目的:基于网络药理学探讨香叶木苷联合华法林治疗深静脉血栓的分子机制。方法:以Swiss Target Prediction数据库获取香叶木苷及华法林作用靶点,OMIM和Gen Cards数据库获取深静脉血栓形成的靶点,通过绘制韦恩图发现香叶木苷及华法林治疗深静脉血栓的潜在作用靶点,并建立靶点蛋白相互作用网络。于Metascape数据库进行GO功能和KEGG通路分析。结果:经Swiss Target Prediction预测得到24个香叶木苷潜在作用靶点、96个华法林潜在作用靶点。经网络分析可知,香叶木苷及华法林主要作用于AKT1、TNF、MAPK1等靶蛋白,KEGG富集分析得到香叶木苷及华法林主要作用于PI3KAKT信号通路和表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂耐药通路。结论:香叶木苷与华法林联合用药可能通过多靶点相互作用方式,干预多条信号通路,进而调控血栓形成和发展。
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