摘要

目的分析不同剂量布地奈德雾化吸入治疗急性发作期哮喘患儿的效果。方法将该院在2019年1月—2020年1月期间收治的500例急性发作期哮喘患儿作为该次研究对象展开研究,通过计算机随机表数字的方法将其分为参照组(安排常规剂量对症治疗)和研究组(大剂量布地奈德进行雾化吸入治疗),每组250例。比较两组患儿治疗后的临床疗效,并且观察其治疗期间各临床症状消失时间以及不良反应发生情况。结果临床疗效比较,参照组显著低于研究组(83.20%<96.00%),组间数据差异有统计学意义(χ2=21.978,P<0.05);参照组咳嗽、喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音各临床症状消失时间为(4.99±0.53)、(5.22±0.57)、(5.38±0.47)、(5.47±0.22)d与研究组的(3.14±0.28)、(3.51±0.60)、(3.51±0.35)、(3.01±0.26)d比较,参照组时间均显著长于研究组,组间数据差异有统计学意义(t=48.799、32.670、50.456、114.203,P<0.05)。参照组与研究组治疗不良反应发生情况比较,参照组总发生率高于研究组(5.20%>4.40%),但数据差异无统计学意义(χ2=0.175,P>0.05)。结论对于急性发作期哮喘患儿,在其临床治疗中,推荐采用大剂量布地奈德雾化吸入治疗,不仅可以进一步提高患儿的临床疗效,同时还可以在更大程度上改善其临床症状,并且治疗安全性理想,对其早日康复具有积极作用。

  • 单位
    嘉祥县人民医院