N-去硫酸肝素对胃癌转移的抑制作用

作者：陈金联; 陈维雄; 朱金水; 陈明祥; 陆金来; 陈尼维; 陆允敏; 陈国强; 耿建国

来源：中国临床药学杂志, 2006, (02): 67-70.

DOI：10.19577/j.cnki.issn10074406.2006.02.001

• P-选择素基因表达
• 胃癌转移
• SCID小鼠
• N-去硫酸肝素

目的探讨N-去硫酸肝素对人胃癌转移和P-选择素表达的影响。方法用SGC-7901人胃癌组织原位移值SCID小鼠30只,分试验组20只和正常对照组10只。其中试验组建立胃癌转移模型。术后d 3开始,试验组动物分别静脉注射NS(NS组,10只),每次100μL,每周2次,共3 wk;或N-去硫酸肝素(肝素组,10只),剂量为10 mg.kg-1.d-1,每周2次,共3 wk。术后wk 6末,所有动物处死。取部分胃癌组织作荧光定量PCR检测。结果NS组肿瘤转移率为80%(8/10),肝素组转移率为20%(2/10)。荧光定量PCR测定显示,SCID小鼠伴有癌转移者其胃癌中P-选择素mRNA表达较不伴癌转移者明显增强;肝素组10只中7只P-选择素mRNA表达较低。此外,正常胃组织中P-选择素表达水平较低。NS组P-选择素mRNA表达较正常小鼠明显增强,肝素组P-选择素mRNA表达较NS组低,P<0.05。N-去硫酸肝素无明显出血等不良反应。结论P-选择素表达与胃癌转移密切相关,N-去硫酸肝素对胃癌具有抗转移作用。

• 单位
  上海交通大学; 中国科学院; 中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所