波生坦片联合无创通气治疗慢性肺心病患者的临床研究

作者：汤建华; 项保利; 张长洪; 姜爱雯; 张志华^*

来源：中国临床药理学杂志, 2020, 36(11): 1423-1426.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2020.11.004

• 波生坦片
• 无创通气
• 慢性肺心病
• 肺功能

目的观察波生坦联合无创通气治疗对慢性肺心病患者肺功能、血清和肽素(Copeptin)的影响。方法将102例慢性肺心病患者分为对照组与试验组,每组51例。2组均给予常规对症治疗。在此基础上对照组给予无创通气治疗,每次4 h,每天2次;试验组在对照组的基础上给予波生坦,每次62.5 mg,每天2次,口服。2组均连续治疗14 d。观察2组患者的临床疗效及治疗前后的血气指标变化情况、肺功能指标、血流动力学指标变化情况,检测2组患者治疗前后Copeptin和N末端前体脑钠肽(NT-proBNP)水平,同时观察药物不良反应发生率。结果治疗后,对照组和试验组总有效率分别为74.51%,92.16%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和试验组的平均肺动脉压(mPAP)分别为(28.83±2.75)和(24.56±2.40)mmHg,动脉血氧分压(PaO2)分别为(76.53±7.40)和(85.48±6.27)mmHg,二氧化碳分压(PaCO2)分别为(45.41±8.26)和(38.61±7.49)mmHg,第1秒用力呼气量(FEV1)分别为(1.86±0.44)和(2.14±0.59)L,呼气高峰流量(PEFR)分别为(3.92±0.91)和(4.64±1.15)L·s-1, Copeptin分别为(1.08±0.27)和(0.75±0.14)ng·mL-1,NT-proBNP分别为(1.63±0.35)和(1.17±0.22)ng·mL-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。对照组和试验组的药物不良反应发生率分别为25.49%和9.80%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论波生坦联合无创通气治疗慢性肺心病,疗效较好,患者临床症状明显缓解,血气分析指标及心肺功能显著改善。

• 单位
  河北北方学院附属第一医院