摘要

<正>von Hippel–Lindau(VHL)综合征是一种位于染色体3p25–26的VHL肿瘤抑制基因种系突变所致的常染色体显性遗传病, 以中枢神经系统血管母细胞瘤(hemangioblastoma, HB)、视网膜HB、肾细胞癌、肾囊肿、嗜铬细胞瘤、胰腺囊肿、胰腺神经内分泌肿瘤、附睾乳头状囊腺瘤、内耳淋巴囊瘤等为特点。我们收集了3例VHL病患者的临床病理资料, 分析其相关肿瘤的临床病理特点, 以提

  • 单位
    宁波市临床病理诊断中心; 复旦大学附属肿瘤医院; 浙江省台州医院