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摘要
目的 探讨重组人干扰素α-2b注射液联合保妇康栓在门诊就诊高危HPV感染患者中的应用效果。方法 选择2020年6月至2022年6月门诊就诊高危HPV感染患者96例，随机数表法分为A组和B组，每组48例。A组予以保妇康栓阴道给药治疗，B组在A组基础上采用重组人干扰素α-2b注射液肌内注射治疗。观察2组疗效、阴道微生态情况及免疫功能水平。结果 B组治疗总有效率95.84%明显高于A组的79.17%,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后阴道分泌物pH值及Nugent评分均降低，且B组较A组低，差异有统计学意义(P<0.05);B组阴道微生态恢复率明显高于A组(P<0.05);2组患者治疗后血清T淋巴细胞CD3+、CD4+水平均高于治疗前，CD8+水平均低于治疗前，且B组CD3+、CD4+水平高于A组，CD8+水平低于A组(P<0.05);B组不良反应发生率16.67%,稍高于A组的12.50%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 重组人干扰素α-2b注射液联合保妇康栓治疗门诊就诊高危HPV感染患者疗效确切，且能够改善患者阴道微生态状况及免疫功能，且不会增加不良反应。
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