hsa-miRNA-200c在肝转移型卵巢上皮性癌中的表达及其临床意义

作者：叶海燕; 徐嘉文; 陈乐; 游可理; 林伍梅; ***^*

来源：中国实用妇科与产科杂志, 2019, 35(05): 574-578.

DOI：10.19538/j.fk2019050119

• 卵巢上皮性肿瘤
• hsa-miRNA-200c
• 实时荧光定量PCR

目的探讨人类微小RNA-200c(hsa-mi RNA-200c)在卵巢上皮性癌组织中的表达情况,及其与卵巢上皮性癌转移能力的关系。方法采用茎环实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time Quantitative PCR),检测2010年10月至2011年5月广东省人民医院的73例卵巢上皮性癌、30例良性卵巢上皮肿瘤及30例正常卵巢组织中hsa-mi RNA-200c的表达。研究于2017年12月至2018年3月开展。分析hsa-mi RNA-200c与临床病理特征的相关性,进一步分层分析73例卵巢上皮癌中13例发生肝转移组、60例非肝转移复发组has-mi RNA-200c的表达情况。过表达或敲低hsa-mi RNA-200c,检测卵巢癌细胞侵袭迁移能力的变化。结果卵巢上皮性癌组中hsa-mi RNA-200c的相对表达量382.18±15.22均高于良性卵巢上皮性肿瘤组35.61±1.42及正常卵巢组4.43±2.23,差异有统计学意义(P<0.01),后两组间差异无统计学意义(P>0.05)。hsa-mi RNA-200c在临床分期晚期(670.91±16.88vs. 129.52±33.3,P<0.035)、淋巴结转移阳性(529.54±75.24 vs. 175.85±49.80,P<0.004)和发生远处转移的卵巢上皮性癌中低表达,其中在发生肝转移的卵巢癌组织中显著低表达(377±15.31vs. 28.22±9.14,P<0.009)。在预后较好的子宫内膜样卵巢癌组中高表达(浆液性353.89±12.51 vs.黏液性267.93±11.43 vs.子宫内膜样腺癌802.41±31.53,P<0.05),与其他病理类型及组织分化程度无关(P>0.05)。transwell小室侵袭实验显示,hsa-mi RNA-200c与卵巢癌细胞侵袭迁移能力呈负相关(P<0.01)。结论 hsa-mi RNA-200c在卵巢上皮性癌的发生发展中可能具有双重调节的作用,其低表达与晚期卵巢上皮性癌、淋巴结转移、肝转移和不良预后密切相关。

• 单位
  广东省医学科学院; 广东省人民医院