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摘要
听力障碍严重影响新生儿言语和识字能力发育，阻碍儿童社交、认知和学习。影响新生儿听力的因素众多，发病机制和特点各异。新生儿的听力障碍非遗传因素主要包括早产、低出生体质量、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧、感染、耳毒性药物用药史等；遗传因素主要包括GJB2、GJB3、SLC26A4和线粒体基因MT-RNR1变异。耳声发射、自动听觉脑干反应和声导抗检查的联合应用可有效提高新生儿听力障碍筛查的准确率，有助于早期诊断和干预。
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单位上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心
