摘要

<正>先天性后鼻孔闭锁(congenital choanal atresia,CCA)是一种临床罕见的先天性畸形,其发病率约1∶7 0001∶8 000,单侧后鼻孔闭锁较为多见[1];双侧后鼻孔闭锁的患儿在出生后就有严重的呼吸困难和发绀等临床表现[2]。手术是治疗CCA的常见方法:切除闭锁隔,切除鼻中隔的后缘,闭锁隔穿孔和鼻中隔后部造孔等[3]。而术后会常规使用后鼻孔扩张管,扩张管

  • 单位
    上海交通大学医学院附属新华医院