中国对虾Gs基因克隆及其在急性低盐胁迫下功能分析

作者：周雨欣; 何玉英; 李健; 魏威; 王琼; 谢拥军

来源：水生生物学报, 2021, 1-13.

• 中国对虾
• 低盐胁迫
• Gs
• 基因克隆

采用RACE技术对中国对虾cAMP信号通路内鸟嘌呤核苷酸结合蛋白α亚基（Guanine nucleotide-binding protein G(s) subunit alpha）基因进行克隆并对其功能进行分析。将基因命名为FcGs，该基因cDNA全长为1692bp，编码379个氨基酸。对同源性进行分析显示与凡纳滨对虾同源性为99%，与日本囊对虾同源性为97%，与美洲螯龙虾同源性为86%。FcGs基因组织表达分析显示，鳃和肝胰腺表达量较高。急性低盐胁迫使FcGs基因整体呈现上调表达。对中国对虾cAMP信号通路内Gs含量及Gs基因上游多巴胺（DA）含量，下游环腺苷酸（cAMP）和蛋白激酶A（PKA）含量及腺苷环化酶（AC）和钠钾ATP酶（Na~(+)-K~(+)-ATPase）活力进行测定，发现急性低盐胁迫后整体均呈上升且变化趋势基本一致。对FcGs基因进行干扰后中国对虾死亡率上升。本研究表明，FcGs基因及其所在的cAMP信号通路可以通过调控Na~(+)-K~(+)-ATPase的活力在中国对虾渗透压调节过程中发挥重要作用。

• 单位
  青岛农业大学; 中国水产科学研究院黄海水产研究所; 上海海洋大学