<正>Wilson病(WD)是一种以铜代谢障碍为特征的常染色体隐性遗传病,临床表现主要为锥体外系症状、肝脏症状、精神症状、肾功能损害、K-F环等[1],世界范围内患病率约为30/100万人,致病基因携带者约占1/90,发病年龄多在555岁[2]。WD多隐匿起病,临床表现复杂多样,各不相同,常易被误诊,误诊率可达67%[3]。