1,2,4-二唑类衍生物的设计、合成及抗菌活性

作者：王锋; 陈钰; 裴鸿艳; 刘东东; 张静^*; 张立新^*

来源：化工学报, 2023, 74(03): 1390-1398.

• 大豆锈病
• 1,2,4-二唑
• 设计
• 反应
• 合成
• 抗菌活性
• 分子对接

大豆锈病是危害大豆生产的主要真菌病害。为了研发新型高效的杀菌剂，以N-(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-二唑-3-基)苯基)环丙甲酰胺为先导化合物，采用结构修饰的方法，引入新的取代基，以此设计了12个新型1,2,4-二唑类衍生物，通过肟化、合环、还原及缩合反应，合成得到，经1H NMR和ESI-MS确证化学结构。测试了它们对大豆锈病的抗菌活性：当质量浓度为3.125 mg/L时，化合物5b、5d、6a、6e和6g对大豆锈病的抑制率分别为60%、65%、100%、98%和95%，优于对照药剂苯醚甲环唑(50%)；化合物6a抗菌活性优异，当质量浓度为0.39125 mg/L时，对大豆锈病仍有90%抑制率。分子对接的结果说明，化合物6a与组蛋白去乙酰化酶4(HDAC 4)和组蛋白去乙酰化酶7(HDAC 7)有着多种相互作用。

• 单位
  沈阳化工大学; 辽宁科技大学