氯吡格雷抵抗的影响因素及其在冠心病中的研究进展

作者：唐芸; 马厚勋

来源：现代医药卫生, 2016, 32(19): 2987-2989.

• 氯吡格雷抵抗
• 基因多态性
• 质子泵抑制剂
• 冠心病
• 综述

<正>氯吡格雷是第二代噻吩吡啶类药物,在血小板表面选择性并不可逆地阻断腺苷二磷酸(ADP)受体,从而抑制血小板聚集[1]。其通过肝细胞色素P450(CYP450)转化成活性代谢产物,该转化经过2个步骤,涉及许多种酶,如:CYP1A2、CYP2C19、CYP2B6、CYP2C9、CYP3A4、CYP35和PON1,其中CYP2C19被认为参与了上述2个步骤[2]。有研究表明,氯吡格雷的临床疗效被基因多态性限制[3],尽管使用负荷剂量300 mg,随后维持剂量

• 单位
  重庆医科大学附属第一医院