自噬在特发性肺纤维化中的研究进展

作者：闵香玉; 赵勇^*; 刘洪艳; 谢婷婷; 何远芬

来源：临床肺科杂志, 2019, 24(11): 2096-2099.

<正>特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是一种病因不明、年龄相关、进行性、不可逆性、致死性的肺纤维化疾病,为特发性间质性肺炎(the interstitial lung diseases,ILD)最常见的类型,主要以弥漫性肺泡炎症、成纤维细胞在肺内增殖和转化、细胞外基质(extracellular matrix, ECM)扩张、肺实质的广泛重构为特征;临床主要表现为进行性呼吸困

• 单位
  遵义医科大学