MACC1基因沉默对卵巢异位内膜间质细胞增殖与凋亡的影响

作者：骆婕; 吴敏敏; 范荻; 荆永萍; 陶莹^*

来源：广东医学, 2018, 39(24): 3600-3604.

DOI：10.13820/j.cnki.gdyx.20181227.004

• 结肠癌转移相关因子-1
• 子宫内膜异位症
• 增殖
• 凋亡
• 间质细胞

目的探讨运用RNA干扰技术沉默MACC1基因表达对子宫内膜异位症卵巢异位内膜间质细胞增殖与凋亡的影响。方法采用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测子宫内膜异位症卵巢异位病灶组织中MACC1基因的表达;体外培养人卵巢异位内膜间质细胞,运用RNA干扰技术转染构建MACC1-siRNA(转染组),设立阴性siRNA转染至细胞(阴性对照组),不经处理的细胞为空白对照组。分别在转染48 h后,运用qRT-PCR技术检测MACC1 mRNA,用Western blot法检测MACC1、HGF、C-Met蛋白的表达情况,MTT法检测转染后细胞的增殖情况、流式细胞仪测定细胞凋亡。结果 MACC1 mRNA在卵巢异位病灶组织中表达较卵巢功能性囊肿组织中明显升高,差异有统计学意义(P <0. 05)。转染组细胞MACC1mRNA及MACC1、HGF、C-Met蛋白的表达较阴性对照组及空白对照组均显著下降(P <0. 05)。转染组细胞增殖活力明显下降,而凋亡率增加(P <0. 05)。结论抑制MACC1基因表达可通过HGF/C-Met信号通路降低子宫内膜异位症卵巢异位内膜细胞的增殖活力,诱导细胞凋亡。

• 单位
  广东药科大学附属第一医院