NOGO-A在创伤性脑损伤后大鼠脑组织含量表达及干预实验研究

作者：崔刚; 王欢; 付茂武; 王莹; 段虎斌

来源：中华神经创伤外科电子杂志, 2022, 8(01): 6-10.

DOI：10.3877/cma.j.issn.2095-9141.2022.01.002

• RHOA/ROCK信号通路
• 创伤性脑损伤
• 神经细胞亚结构
• NOGO-A

目的 研究创伤性脑损伤（TBI）后大鼠脑组织内NOGO-A分子含量及大鼠脑超微结构的改变以及二者与RHOA/ROCK信号传导通道的联系。方法 45只健康SD大鼠按照随机数字表法分为对照组、中度创伤组和干预组，每组15只。中度创伤组和干预组大鼠采用击锤、撞杆自由落体原理致伤，制作TBI大鼠模型，干预组大鼠创伤后立即给予静脉注射盐酸法舒地尔注射液。TBI后24 h处死各组大鼠，采用电子显微镜观察各组损伤区脑组织细胞超微结构的变化，采用免疫组化技术观察各组大鼠脑组织中NOGO-A蛋白的含量，并测定NOGO-A蛋白的灰度值。结果 TBI后24 h，中度创伤组及干预组大鼠脑组织损伤区出现病理性损伤，干预组程度较中度创伤组轻。3组大鼠脑组织内NOGO-A蛋白表达量比较，差异有统计学意义（F=176.085,P<0.05），中度创伤组的NOGO-A蛋白含量最高，干预组次之，对照组最低。结论 TBI后24 h大鼠脑内损伤区出现细胞核、线粒体损害及细胞水肿，NOGO-A含量增加。RHOA/ROCK信号通路被阻断后能够改善TBI大鼠脑组织损伤区细胞超微结构损害以及减少NOGO-A的含量。

• 单位
  山西医科大学第一医院; 山东中医药大学附属医院