中药单体与抗菌药物联合应用对抗泛耐药鲍曼不动杆菌的作用

作者：彭勤; 王清会; 孟千琳; 凌保东^*

来源：中国药理学与毒理学杂志, 2019, 33(09): 745-746.

• 中药单体
• 泛耐药鲍曼不动杆菌
• 生物被膜
• 细菌粘附
• 联合用药

目的超级细菌-泛耐药鲍曼不动杆菌(PDR-AB)造成的公共卫生安全问题是当前全世界共同面临的挑战。本文研究中药单体槲皮素二水物、盐酸小檗碱、黄芩苷对PDR-AB生物被膜形成能力及粘附作用的影响,探讨中药单体与四种抗菌药物(亚胺培南、美罗培南、替加环素、多粘菌素)联合应用对抗PDR-AB的协同效应。方法应用微量肉汤稀释法检测三种中药单体对9株临床PDR-AB的最低抑菌浓度(MIC),采用96孔细胞培养板和导尿管模型并结合结晶紫染色法检测三种中药单体对PDR-AB生物被膜形成能力的影响,构建导尿管模型并结合平板菌落计数法测定三种中药单体对PDR-AB黏附能力的影响,应用微量棋盘稀释法检测三种中药单体分别与四种抗菌药物联合应用的协同效应。结果 (1)三种中药单体对PDR-AB MIC分别为512,512,1024 mg·L-1。(2)三种中药单体分别在64,32,128 mg·L-1的亚抑菌浓度下抑制PDR-AB的生物被膜的形成以及对医用材料导尿管的粘附。(3)槲皮素二水物、盐酸小檗碱、黄芩苷三种中药单体分别与亚胺培南联用时78%,89%,78%表现为协同作用,亚胺培南的MIC值从64 mg·L-1下调到8 mg·L-1;与美罗培南联用时89%,89%,56%表现为协同作用,MIC值从32 mg·L-1下调到4 mg·L-1;与替加环素联用时56%,22%,100%表现为协同作用,MIC值从1 mg·L-1下调到0.25 mg·L-1;与多粘菌素B联用时100%表现为拮抗作用,22%表现为协同作用,33%为拮抗作用。结论在亚抑菌浓度下三种中药单体均能抑制PDR-AB生物被膜的形成能力以及对医用材料的黏附,而且三种中药单体与亚胺培南、美罗培南、替加环素联用后对PDR-AB的抗菌活性有不同程度的协同作用,尤其是黄芩苷与替加环素联用时表现出显著的抗菌协同效应,这对PDR-AB感染的防治提供新的治疗思路。

• 单位
  成都医学院