CXCL12/CXCR4轴调节小鼠角膜新生血管的实验研究

作者：杜玲玲; 杜海涛; 刘平^*

来源：眼科, 2018, 27(06): 414-418.

DOI：10.13281/j.cnki.issn.1004-4469.2018.06.004

• 新生血管形成
• CXCL12/CXCR4
• 血管内皮生长因子

目的观察CXCL12/CXCR4轴与VEGF-A家族及角膜新生血管之间的关系。设计实验研究。研究对象24只小鼠。方法将小鼠分为三组,每组8只。采用标准三针缝线法诱导小鼠出现角膜新生血管,1组为缝线诱导的角膜新生血管模型组,2组为缝线联合平衡盐溶液结膜下注射组,3组为缝线联合AMD 3100结膜下注射组。观察7天后角膜新生血管情况,免疫组化方法检测CXCR4表达,荧光定量PCR、蛋白印迹法检测CXCL12/CXCR4以及VEGF-A、VEGFR-1的表达,免疫荧光分析检测新生血管侵入的面积。主要指标CXCR4表达,CXCL12/CXCR4以及VEGF-A、VEGFR-1的表达,角膜新生血管面积。结果在缝线模型组,CXCL12(0.40±0.01μg)、CXCR4(0.40±0.03μg)、VEGF-A(0.99+0.39μg)、VEGFR-1(0.91+0.45μg)在m RNA和蛋白水平的表达均明显升高。在结膜下注射AMD3100组中CXCL12(0.20±0.02μg)、CXCR4(0.28±0.07μg)、VEGF-A(0.64+0.20μg)及VEGFR-1(0.64+0.25μg)在mRNA和蛋白水平的表达降低。CXCL12/CXCR4的表达增多与免疫荧光显示的新生血管面积增大一致(1.00±0.22)。结论 CXCL12/CXCR4通过VEGF-A参与角膜新生血管生成,AMD3100可望用于控制角膜新生血管形成。

• 单位
  哈尔滨医科大学附属第一医院