Matrilin-1基因rs1149048单核苷酸多态性与青少年特发性脊柱侧凸易感性的Meta分析

作者：刘晓敏; 陈银河; 申才良

来源：安徽医药, 2015, 19(10): 1933-1936.

• 脊柱侧凸
• 青少年
• Matrilin-1基因
• 单核苷酸多态性
• Meta分析

目的综合分析Matrilin-1基因rs1149048单核苷酸多态性(SNP)与青少年特发性脊柱侧凸(AIS)易感性的关系。方法计算机检查Medline、Cochrane图书馆、Ovid、Wiley Online图书馆、EBSCO、Elsevier Science Direct、Springer、CBM、CNKI、万方、维普等数据库,查询关于Matrilin-1 rs1149048 SNP与AIS易感性的病例对照文献,利用Revman 5.3和Stata12.0软件分析相关数据。结果最终共有4篇文献纳入。结果显示GG基因型[OR=1.21,95%CI(0.93,1.56),P=0.15]、AA基因型[OR=0.92,95%CI(0.75,1.13),P=0.44]与AIS易感性无关联性,G等位基因[OR=1.12,95%CI(1.01,1.24),P=0.03]、A等位基因[OR=0.89,95%CI(0.80,0.99),P=0.03]与AIS易感性有关联性。仅GG基因型有明显异质性(P=0.10,I2=52%),剔除来自日本的研究后,异质性降低(P=0.19,I2=41%),结果发生明显变化[OR=1.39,95%CI(1.10,1.75),P=0.005],提示该研究为异质性来源之一。纳入文献仅4篇,发表偏倚未评估。结论 Matrilin-1 rs1149048 G和A等位基因与AIS的易感性有关联性,G等位基因携带者对AIS的易感性增高。

• 单位
  安徽医科大学; 安徽医科大学附属阜阳医院; 安徽医科大学第一附属医院; 神经内科