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摘要
目的 通过“化合物-靶标-通路-疾病”的网络药理研究模式，研究健胃消胀片在重症医学科治疗胃肠动力障碍性疾病（DGIM）的作用机制。方法 通过中药系统药理学分析平台（TCMSP）筛选健胃消胀片的主要有效成分。TCMSP和DrugBank平台收集健胃消胀片主要有效成分的作用靶点。利用Genecards和在线人类孟德尔遗传（OMIM）数据库获取DGIM的相关靶点。通过Venny数据库获取药物成分和疾病靶点的交集靶点。采用Cytoscape 3.7. 2软件构建健胃消胀片“化合物-交集靶点”网络图。利用STRING平台构建蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络图。利用DAVID数据库对交集靶点进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析。结果 通过TCMSP数据库共选取健胃消胀片候选化学物136个。通过TCMSP数据库和DrugBank数据库共得到2 395个健胃消胀片的成分靶点。通过Genecards和OMIM数据库共得到1 033个DGIM疾病靶点。维恩图分析显示健胃消胀片的成分靶点与DGIM的疾病靶点之间的交集靶点192个。“化合物-交集靶点”网络图显示，共有143个药物成分节点，183个靶节点。主要药物成分有β-谷甾醇、芒柄花黄素、异鼠李素等。PPI网络图显示共有191个节点，主要有羟色胺（HT）、胰岛素样生长因子（IGF）、白细胞介素（IL）等。GO功能富集分析共得到2 623条条目。KEGG通路富集分析共得到174条相关通路。结论 健胃消胀片通过参与糖代谢、信号转导、炎症反应等过程，调控肿瘤坏死因子（TNF）、白细胞介素-17(IL-17)、T辅助细胞17(Th17)细胞、缺氧诱导因子1(HIF1)、磷酸肌醇3激酶/丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（PI3K/Akt）等信号通路，发挥治疗胃肠动力障碍的作用。
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