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摘要
目的:考察哪些受体参与了莫索尼定的瞬时升压作用。方法:雌性自发性高血压大鼠(SHR)采用乌拉坦麻醉。分别经静脉给予可乐定(3、10、30μg/kg)和莫索尼定(0.1、0.3、1.0 mg/kg),经侧脑室给予莫索尼定或经胃管给予莫索尼定(1.0、10.0 mg/kg).观察瞬时升压现象的发生情况;莫索尼定(0.3 mg/kg)静脉注射前预注射哌唑嚷(10.0μg/kg)、育亨宾(2.0 mg/kg)、酚妥拉明(0.2 mg/kg)、咪唑克生(1.0 mg/kg)或育亨宾+咪唑克生(2.0 mg/kg+1.0 mg/kg),观察莫索尼定瞬时升压作用的变化情况.确定α1受体、α2受体和Ⅰ_1-咪唑啉受体在莫索尼定瞬时升压中的作用。结果:在降压程度相当的情况下,静脉注射莫索尼定的瞬时升压作用比可乐定强大得多。莫索尼定的瞬时升压作用不受哌唑嗪的影响.但可被育亨宾、酚妥拉明或咪唑克生部分阻断,而被育亨宾+咪唑克生完全阻断。莫索尼定侧脑室和胃管给药不产生瞬时升压现象。结论:静脉注射莫索尼定引起的瞬时升压作用是由外周α2受体和Ⅰ_1-咪唑啉受体共同介导的。
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