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摘要
[目的]建立温补气血口服液中淫羊藿苷的含量测定方法。[方法]采用HPLC法,色谱柱用MN-C18柱(250mm×4.6mm,5.0μm);流动相:乙腈-水(30∶70);流速1.0ml/min;检测波长270nm;柱温35℃。[结果]淫羊藿苷在0.0834～0.5010μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,相关系数0.9999,加样回收率97.78%,RSD为1.05%(n=6)。[结论]本法操作简便,精密度好,结果准确可靠,可以作为该药品的质量控制方法之一。
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[目的]建立温补气血口服液中淫羊藿苷的含量测定方法。[方法]采用HPLC法,色谱柱用MN-C18柱(250mm×4.6mm,5.0μm);流动相:乙腈-水(30∶70);流速1.0ml/min;检测波长270nm;柱温35℃。[结果]淫羊藿苷在0.0834～0.5010μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,相关系数0.9999,加样回收率97.78%,RSD为1.05%(n=6)。[结论]本法操作简便,精密度好,结果准确可靠,可以作为该药品的质量控制方法之一。
