56例胎儿18-三体综合征的产前高危因素分析

作者:黎洛冰; 梁西岚; 黄凤娟; 潘锦梅; 杨景谋
来源:中国现代药物应用, 2020, 14(14): 28-30.
DOI:10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2020.14.010

摘要

目的探讨胎儿产前诊断为18-三体综合征的产前高危因素。方法回顾性分析产前诊断为18-三体综合征的56例胎儿的临床资料,分析18-三体综合征的产前高危因素。结果确诊为胎儿18-三体综合征的56例孕妇中,产前诊断指征中有胎儿超声异常的53例(94.64%),其次为产前血清学筛查高风险25例(44.64%),高龄妊娠13例(23.21%),产前无创染色体非整倍体检测高风险12例(21.43%)。胎儿超声异常以心脏畸形的检出率最高,占69.81%,心脏异常中又以室间隔缺损最为常见。其中40例18-三体综征含有2个或2个以上超声软指标异常。4大类产前诊断指征中因单一指征行介入性产前诊断的13例(23.21%),其中超声软指标或超声结构异常10例,产前血清学筛查高风险2例,高龄妊娠1例。因2个或2个以上指征穿刺的43例(76.79%)。结论加大孕早期的筛查力度,联合血清学筛查、超声、孕妇年龄及产前无创染色体非整倍体检测等多种筛査方式,可有效筛出18-三体综合征,及时行介入性产前诊断确诊,降低本地区的出生缺陷率。

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