急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)患者约50%~60%会出现由NOTCH 1基因突变导致的NOTCH 1信号通路异常激活,针对NOTCH 1信号通路的分子靶向治疗,可克服传统化疗药物的非靶向性,有助于解决化疗药物对正常细胞和机体损伤较大的问题。本文综述NOTCH 1信号通路及靶向治疗T-ALL的国内外研究进展。
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