兔泪液生成不足型干眼模型建立及玻璃酸钠治疗效果评价

作者：郭祺; 王永安^*

来源：国际药学研究杂志, 2018, 45(10): 763-771.

DOI：10.13220/j.cnki.jipr.2018.10.006

• 玻璃酸钠
• 干眼症
• 动物模型
• 肿瘤坏死因子-α
• 转化生长因子-β1

目的建立兔泪液生成不足型干眼模型,评价玻璃酸钠滴眼液对模型干眼症状的疗效及对泪液中炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的影响。方法取18只健康新西兰兔,左眼为实验组,右眼为对照组,左眼手术摘除泪腺、第三眼睑及哈氏腺,右眼不做任何处理。在术前、术后第7天及第14天分别进行SchirmerⅠ实验、泪液蕨样变实验及角膜荧光素染色,检验建模是否成功。建模后第14天将手术实验组随机分为模型组、基础液组及玻璃酸钠组3个组,每组6只兔眼,并开始用药治疗。模型组不做任何治疗;基础液组予以含0.75%NaCl的5 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH6.5)点眼3次/日,每次2滴;玻璃酸钠组予以0.1%玻璃酸钠滴眼液点眼3次/日,每次2滴;各给药组均持续点眼28 d。在给药前及给药后7、14、21和28 d分别进行SchirmerⅠ实验、泪液蕨样变实验及角膜荧光素染色。给药28 d后处死动物,光镜观察角膜病理学改变,免疫组化法测定角膜炎症因子TGF-β1、TNF-α表达。结果术后第14天,与正常对照组相比,手术实验组SchirmerⅠ实验值显著降低(P<0.01);泪液蕨样变实验结晶评级显著升高(P<0.01);荧光素钠染色评分显著升高(P<0.01);提示已成功建立泪液生成不足型干眼模型。用药第28天,与模型组及基础液组相比,玻璃酸钠组SchirmerⅠ实验值显著升高(P<0.05),而泪液结晶评级及角膜荧光染色评分显著降低(P<0.05),角膜上皮组织学结构更接近正常形态,TNF-α含量显著降低(P<0.05),TGF-β1含量显著升高(P<0.05)。结论通过手术摘除兔泪腺、第三眼睑及哈氏腺可成功建立泪液生成不足型干眼模型,玻璃酸钠滴眼液对该干眼模型具有明确治疗效果,并能在一定程度上缓解眼表炎症反应。

• 单位
  药物研究所