中国老年人HDAC9和PPP3CA基因多态性与衰弱的关联

作者：杨佩; 张宇杰; 钟文芳; 王晓萌; 吕跃斌; 毛琛

来源：中华疾病控制杂志, 2023, 27(01): 77-81+88.

DOI：10.16462/j.cnki.zhjbkz.2023.01.014

• 衰弱
• 基因多态性
• HDAC9基因
• PPP3CA基因

目的 探讨组蛋白去乙酰化酶9(histone deacetylase 9, HDAC9) rs2074633及钙调神经磷酸酶催化亚基A(calcineurin catalytic subunit A, PPP3CA) rs17030795的多态性与中国老年人衰弱发生的关联。方法 本研究纳入衰弱组665例，对照组3 388例。基于基因型频率及五种遗传模型(共显性、加性、显性、隐性和超显性),评估rs2074633及rs17030795多态性与衰弱之间的关联。结果 在共显性模型中，与携带rs2074633 TT基因型相比，携带TC型(OR=1.99,95%CI:1.36～2.90)、CC型(OR=2.15,95%CI:1.48～3.13)的个体发生衰弱的风险增加；在加性(OR=1.28,95%CI:1.11～1.47)、显性(OR=2.07,95%CI:1.44～2.98)及隐形模型(OR=1.21,95%CI:1.01～1.45)中rs2074633多态性均增加衰弱的发生风险；在共显性模型中，与携带rs17030795 AA基因型相比，携带AG(OR=1.72,95%CI:1.19～2.51)、GG(OR=1.98,95%CI:1.37～2.87)型的个体发生衰弱的风险增加；在加性(OR=1.28,95%CI:1.11～1.48)、显性(OR=1.85,95%CI:1.29～2.66)及隐性(OR=1.25,95%CI:1.04～1.50)中rs17030795多态性均增加衰弱的发生风险。结论 HDAC9 rs2074633及PPP3CA rs17030795多态性与中国老年人衰弱发生风险有关。

• 单位
  中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所; 南方医科大学; 公共卫生学院