摘要
目的:研究抗癌药多西紫杉醇(DOC)对SD大鼠肝细胞CYP3A1代谢酶的影响。方法:将20只雄性SD大鼠随机分为空白对照组(尾静脉推注给予生理盐水,1mL/只,1次/d,连续3d)、地塞米松诱导组〔灌胃给予地塞米松,100mg/(kg·d),连续3d〕、DOC高剂量实验组〔尾静脉推注给予DOC,30mg/(kg·d),连续3d〕、DOC低剂量实验组〔尾静脉推注给予DOC,20mg/(kg·d),连续3d〕。采用HPLC法检测以睾酮为探针药物经大鼠肝微粒体温孵后转化的代谢产物6β-羟基睾酮的生成速率,以评价各组间CYP3A1酶的活性。结果:DOC高、低剂量组6β-羟基睾酮的生成速率,分别为(22...
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