卤键驱动的三元/四元大环自组装的研究

作者：李光霞; 王蒙蒙; 曾艳丽^*

来源：河北师范大学学报(自然科学版), 2020, 44(04): 323-328.

DOI：10.13763/j.cnki.jhebnu.nse.2020.04.007

• 自组装
• 卤键
• 溶剂化
• 分子间相互作用

使用混合密度泛函PBE1PBE方法,在DGDZVP和DGDZVP-pp基组水平上研究了卤键驱动的(C3H2NI)n,(C5H2NI)n,(C5H4NI)n,(C7H4NI)n(n=3,4)进行自组装的结构与性质.结果表明:每个单体分子中静电势的极大值均位于碘原子处,静电势的极小值均位于氮原子处;增长碳链长度、增加自组装分子的个数可以使卤键的键长变短,键角更加趋近于180°,从而使卤键的强度增加,所形成的复合物更加稳定;溶剂的极性越大,复合物相对越不稳定;电子密度拓扑分析显示N…I之间所形成的卤键属于闭壳层的非共价相互作用.

• 单位
  河北师范大学