非包被ELISA可检测寨卡病毒包膜蛋白

作者：柳红妙; 周炜烽; 廖晖; 胡正阳; 邹敏^*; 刘叔文^*

来源：南方医科大学学报, 2019, 39(06): 699-704.

DOI：10.12122/j.issn.1673-4254.2019.06.11

• 寨卡病毒
• 酶联免疫吸附实验
• 包膜蛋白
• 交叉反应
• 抗病毒药物

目的建立一种基于寨卡病毒包膜蛋白的非包被ELISA方法,检测被感染的细胞内E蛋白的表达情况,用于抗寨卡病毒药物筛选。方法将寨卡病毒感染的贴壁细胞固定在孔板上,加入抗体与之结合,并确定抗体浓度,建立E蛋白的非包被ELISA方法;用该方法检测木脂素类化合物C1的抗病毒活性;用实时荧光定量PCR实验(RT-PCR)验证这种非包被ELISA方法的准确性;并排除该方法对登革病毒的交叉反应。结果经过优化,未感染的细胞的背景A450 nm降低到0.20左右,采用该方法检测的抗病毒活性结果,与实时荧光定量PCR实验的结果基本一致,且该方法对登革病毒不存在交叉反应。结论建立了一种寨卡病毒E蛋白的非包被ELISA方法,可用于抗寨卡病毒药物筛选。

• 单位
  南方医科大学