AdipoRon改善乙醇致L02肝细胞损伤及脂质沉积的机制

作者：柳立平; 解从君; 王海舫; 李保欣; 张岁^*; 段卫

来源：中国老年学杂志, 2022, 42(13): 3316-3320.

• AdipoRon
• 肝细胞损伤
• 线粒体功能
• 脂质代谢

目的 探究新型小分子脂联素受体激动剂(AdipoRon)改善乙醇致L02肝细胞损伤及脂质沉积的作用机制。方法 使用乙醇致肝细胞半数抑制浓度确立L02细胞损伤模型，将其分成对照组、模型组、低剂量组(15μg/ml)、中剂量组(30μg/ml)及高剂量组(60μg/ml),使用MTT法测定细胞活性；酶联免疫吸附试验(ELISA)测定细胞内丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘肽(GSH)-Px活性；油红O染色及qRT-PCR检测细胞脂质代谢能力变化；流式细胞术及Western印迹用于检测细胞线粒体功能变化。结果 与模型组比较，中、高剂量组细胞增殖活力、SOD活性显著增强，MDA含量显著降低(P<0.05);低、中、高剂量组GSH-Px活性显著增强，SERSP-1c mRNA表达显著降低，PPAR-αmRNA表达、线粒体膜电位正常细胞比例、VDAC1及GSH蛋白表达显著升高(P<0.05)。与低剂量组比较，中、高剂量组细胞增殖活力、SOD、GSH-Px活性显著增强，MDA含量、SERSP-1c mRNA表达显著降低，PPAR-αmRNA表达、线粒体膜电位正常细胞比例、VDAC1及GSH蛋白表达显著升高(P<0.05)。结论 AdipoRon可能通过拮抗细胞氧化应激损伤、增强细胞线粒体功能、促进细胞脂质代谢发挥对乙醇致L02损伤的治疗作用。

• 单位
  河北医科大学第一医院