城市绿地中立枯丝核菌和齐整小核菌的qPCR快速检测方法

作者：雒淑红; 骆玉珍; 赵莺莺; 张维维; 刘文; 何山文; 安磊; 王永杰; 韩继刚^*

来源：浙江农林大学学报, 2022, 39(05): 1087-1095.

• 城市绿地土壤
• 立枯丝核菌
• 齐整小核菌
• qPCR

【目的】土传病原真菌立枯丝核菌Rhizoctonia solani和齐整小核菌Sclerotium rolfsii严重威胁园林绿化植物正常生长。建立针对这2种土壤病原真菌的快速定量检测方法。【方法】通过筛选2种病原菌特异性引物，优化反应条件。【结果】初步建立了2种病原菌的实时荧光定量PCR(qPCR)检测方法。引物ST-RS1/ITS4和SRITSF/SRITSR可以分别用于立枯丝核菌和齐整小核菌的qPCR检测，其灵敏度分别达24×106和22×106拷贝·L-1,2次重复反应的变异系数分别为3.37%～4.61%和0.66%～8.61%。对上海绿地土壤样品的检测结果表明：立枯丝核菌和齐整小核菌的检出率分别为100%和19%。【结论】建立的qPCR检测方法具有较强特异性、较高灵敏度和较强重复性，可以用于上海城市绿地土壤中立枯丝核菌和齐整小核菌的快速、有效定量检测。图2表5参29

• 单位
  上海海洋大学; 土木工程学院; 上海市园林科学规划研究院