摘要
为了建立快速、敏感的犬副流感病毒(CPIV)核酸检测方法,针对CPIV的N基因的保守区设计4条识别靶序列上6个位点的特异性引物,进行CPIV的RT-LAMP反应。经优化反应条件,在链置换聚合酶的作用下,63℃扩增45 min获得结果,可通过核酸显色和琼脂糖凝胶电泳对结果进行判定。该方法具有较高的特异性和敏感性,可检测到1×10~1个拷贝数。CPIV的RT-LAMP方法方便于临床实践中犬副流感的快速检测与诊断。
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单位分子生物学国家重点实验室; 中国农业科学院特产研究所