miR-24靶向调控CARMA3抑制人结肠癌细胞系SW620增殖

作者：王小英; 姚宗江; 李亚男; 马晓峰; 秦静^*

来源：基础医学与临床, 2019, 39(01): 70-75.

DOI：10.16352/j.issn.1001-6325.2019.01.022

• 微小RNA
• 结直肠肿瘤
• CARMA3

目的探讨miR-24对人结肠癌SW620细胞CARMA3(含半胱天冬酶募集结构域的膜相关乌苷酸激酶蛋白3)的靶向调控作用及对细胞增殖的影响。方法培养SW620细胞,用生物信息学预测miR-24和CARMA3的靶向匹配关系,并用双荧光素酶报告基因系统鉴定。Lipo3000转染miR-24模拟物后,real-time PCR检测miR-24和CARMA3 m RNA表达; Western blot检测CARMA3蛋白表达; CCK8法检测SW620细胞增殖。结果 miR-24和CARMA3匹配良好,miR-24能够结合CARMA3 m RNA 3’UTR,并有效抑制其表达(P <0. 05)。miR-24能够负向调控CARMA3表达和SW620细胞增殖(P<0. 05)。结论 miR-24通过靶向作用于CARMA3 m RNA 3’UTR能够负向调控CARMA3基因的表达及负向调控SW620细胞的增殖。

• 单位
  兰州大学第二医院