波长切换HPLC同时测定车前草中5个活性成分的含量

作者：柴瑞平; 路娟; 王晓静; 赵颖; 吕欣锴; 陈曦^*

来源：中国现代中药, 2018, 20(09): 1092-1096.

DOI：10.13313/j.issn.1673-4890.20180402008

• 车前草
• 波长切换法
• 大车前苷
• 毛蕊花糖苷
• 异毛蕊花糖苷

目的:建立多波长切换HPLC同时测定车前草中大车前苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、木犀草素和芹菜素5个活性成分的含量测定方法。方法:采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),以乙腈(A)-0. 1%甲酸水(B)溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为330 nm(0～29 min检测大车前苷、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷)、350 nm(29. 01～31 min检测木犀草素)和338 nm(31. 01～35 min检测芹菜素),流速为0. 8 m L·min-1,柱温为25℃。结果:在所建立的色谱条件下各成分的专属性良好,无干扰峰;大车前苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、木犀草素和芹菜素的线性范围分别为42. 84～428. 40μg·m L-1(r=0. 999 7)、35. 36～353. 60μg·m L-1(r=0. 9995)、18. 40～184. 00μg·m L-1(r=0. 999 5)、0. 856～8. 56μg·m L-1(r=0. 999 6)和0. 108～1. 08μg·m L-1(r=0. 999 6);平均回收率(n=6)分别为98. 62%(RSD=0. 87%)、98. 09%(RSD=1. 10%)、98. 19%(RSD=1. 16%)、95. 52%(RSD=1. 03%)、92. 34%(2. 00%); 6批车前草样品中5种成分的含量范围分别为1. 51～6. 78、2. 53～18. 77、0. 60～2. 92、0. 03～0. 18、5. 34～12. 36μg·g-1。结论:该方法操作简单、准确、灵敏度高、重复性好,为车前草的质量控制提供参考依据。

• 单位
  中国医学科学院药用植物研究所; 山东中医药大学