大黄■虫丸调控ASIC1a/VEGF通路缓解肝纤维化

作者：曹锐; 朱月琴; 林慧敏; 李洋洋; 闻祥瑞; 莫文汐; 程欣然; 吴丽; 黄艳^*

来源：中国药理学通报, 2022, 38(06): 928-934.

• 大黄■虫丸
• 肝纤维化
• 酸敏感离子通道
• 四氯化碳
• α-SMA
• VEGF

目的 探究中药复方大黄■虫丸(DHZCP)对四氯化碳(CCl4)诱导的大鼠化学性肝纤维化模型的防治作用及酸敏感离子通道1a(acid-sensitive ion channels 1a, ASIC1a)/血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)相关机制。方法 采用大鼠腹腔注射CCl4植物油混合溶液建立肝纤维化模型。随机均分成六组：对照组、肝纤维化模型组、DHZCP低剂量组、DHZCP中剂量组、DHZCP高剂量组和秋水仙碱(Col)阳性对照组。HE染色、血清学指标评测各组肝脏病理损伤，Masson染色法观察各组胶原纤维的生成，免疫组化、Western blot、q-PCR法检测各组肝组织中ASIC1a、CaMKKβ、VEGF、α-SMA、Collagen-Ⅰ相关蛋白的表达水平。结果 模型组大鼠血清ALT、AST水平明显升高，肝组织结构损坏严重，ASIC1a、Ca MKKβ、VEGF、α-SMA、Collagen-I基因和蛋白表达水平明显上升。与模型组相比DHZCP各治疗组可明显缓解CCl4所致的大鼠肝纤维化病理变化，明显降低血清ALT、AST水平，剂量依赖性下调ASIC1a、Ca MKKβ、VEGF、α-SMA、Collagen-Ⅰ等基因和蛋白表达水平。结论DHZCP可改善大鼠肝纤维化病变，其作用机制可能与调节肝组织中ASIC1a/VEGF表达有关。

• 单位
  安徽医科大学; 南京中医药大学; 安徽省立医院; 中国科学技术大学