MOGAD合并抗NMDAR脑炎1例及文献复习

作者：应勤来; 沈敏慧; 朱雯; 余炜杰; 戴玲玲; 陈俊国^*

来源：温州医科大学学报, 2022, 52(06): 498-501.

• 抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体相关疾病
• 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎
• 重叠综合征

<正>自身免疫性脑炎合并神经系统脱髓鞘疾病较少见，可以通过脑脊液和血清相关抗体检测协助诊断，但临床症状多样，缺乏特征性，易出现误诊漏诊而影响预后。本文报道1例抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体相关疾病（anti-myelin oligodendrocyte glyco protein-Ig G associated disorders, MOGAD）合并抗N-甲基-D-天冬氨酸受体（N methyl D aspartatereceptor, NMDAR）脑炎11岁学龄期女性患儿的临床表现、诊治过程，为该疾病的临床诊治提供借鉴。1病例资料患儿，女，11岁，因“发热抽搐10h”入院。10 h前患儿突然出现抽搐，表现为意识丧失，双眼闭目，牙关紧闭，口唇面色发绀，四肢强直抖动，小便失禁，伴有发热，最高体温39.6℃，无皮疹，无咳嗽、喘息，急送当地医院治疗。