摘要
目的 探讨肺淋巴瘤样肉芽肿病的临床特点及诊疗方案,加深对肺淋巴瘤样肉芽肿病的认识。方法 报告1例合并肺结核及人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染的肺淋巴瘤样肉芽肿病。以“pulmonary,lung,lymphomatoid granulomatosis”为检索词检索PubMed数据库,以“肺,淋巴瘤样肉芽肿病”为检索词检索中国知网、万方数据库,检索时限均为2017年1月1日—2021年12月31日。结果 本例患者病初明确诊断为肺结核,经正规抗结核治疗后病灶明显吸收好转,抗结核治疗半年后复查胸部CT示双肺新增多发类圆形结节影;加强抗结核治疗无改善,进一步肺穿刺活检,病理提示淋巴瘤样肉芽肿病,2级;期间发现HIV感染,患者经抗病毒感染后复查胸部CT肺部病灶明显吸收好转。文献复习纳入47例患者,加上本例,合计48例。其中男26例(54.2%),女22例(45.8%),中位年龄60岁(4~87岁);最常见的症状为咳嗽、发热、气促,另外可伴有乏力、体重下降、盗汗、食欲下降;20.9%的患者查体可见皮疹,主要表现为皮肤红斑或丘疹;39.6%患者伴有免疫系统相关疾病或免疫抑制剂使用;胸部CT最多见的表现为双肺累及的多发结节影或肿块影;确诊途径主要通过手术肺活检,也可通过CT引导下肺穿刺活检,经气管镜活检阳性率低;病理分级以3级为主(56.3%);治疗方案主要为R-CHOP方案,有效率71.4%,对于考虑药物诱导发病的患者需首先停用诱导药物,如无改善再联合化疗,对于合并HIV感染者,先予高效抗逆转录病毒治疗,如无改善再联合化疗;48例患者中,共有41例患者有明确随访结果,中位随访时间12个月,其中死亡14例(34.1%),其余均有不同程度好转。结论 肺淋巴瘤样肉芽肿病是一种少见病,临床医师需提高对其认识,争取早期识别该疾病,并选择合适的治疗方案以改善其预后。
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单位南京医科大学; 无锡市第五人民医院