摘要

<正>1资料患者,男性,40岁。无明显诱因出现腰背部酸痛伴左下肢麻木、无力,症状反复出现,左下肢肌力逐渐减退,于外院行MRI检查提示L4/5、L5/S1椎间盘突出,未予治疗。入院查体:双下肢直腿抬高试验阴性,加强试验阴性,左侧股神经牵拉试验阳性,拇趾背伸肌、髂腰肌、股四头肌、胫前肌、腓肠肌肌力3级,双侧“4”字试验阴性,仰卧挺腹试验阳性,双侧膝腱、跟腱反射存在,左侧踝振挛阳性,余双下肢病理反射未引出。左大腿周径较右大腿约小2 cm。影像学表现:计算机体层成像(computed tomography,CT)平扫+增强扫描示T1-6椎管内左背侧见长条状稍高密度影,范围约11 mm×12 mm×111 mm,CT值为45 HU,未见明显钙化灶,边界与脊髓分界不清,增强呈持续性强化,CT值为82 HU,未见明显增粗供血动脉及引流静脉影,相应椎管及椎间孔无明显扩大;磁共振成像(magnetic resonanceimaging,MRI)平扫+增强扫描示病灶T1加权成像(T1-weighted imaging,T1WI)呈低信号,T2加权成像(T2-weighted imaging,T2WI)等或低信号,内混杂少许高信号及点条状低信号,边界清晰,肿瘤上下缘蛛网膜下隙增宽,邻近脊髓受压变扁,增强呈持续性明显强化,其内见少许条片状低密度不强化影。术中所见:胸1-6椎体水平椎管内髓外硬膜下可见大小约7 cm×4 cm条状肿物,小部分神经纤维束缠绕,实性,界限较清楚,包膜完整,质软。病理学检查:光镜下肿瘤细胞大部分密度中等,局部区域较密集,细胞形态较一致,可见大量血管周围假菊形团,核分裂象少见,部分血管变性,灶性出血、钙化,小灶可疑坏死,局灶区域可见少量胞质丰富、红染、核偏位的细胞。免疫组织化学:胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP,+++)、神经源性肿瘤标志物S-100(+++)、波形蛋白(vimentin,++)、上皮膜抗原(epithelial membrane antigen,EMA,灶性弱+)、突触素(synaptophysin,Syn,-)、广谱细胞角蛋白(pan cytokeratin,P-CK,-)、平滑肌肌动蛋白(smooth muscle actin,SMA,散在弱+)、结蛋白(desmin,散在弱+)、Ki-67增殖指数(热点区免疫染色阳性率约12%);结合形态学及免疫组织化学结果,考虑为室管膜瘤,世界卫生组织(World Health Organization,WHO)Ⅱ级(图1)。

  • 单位
    厦门大学附属东南医院

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