小鼠动脉粥样硬化模型的建立

作者：戴贻权^*; 颜晓晓; 刘晓如; 林奕辰; 陈宏宇

来源：中华实验外科杂志, 2020, (01).

• 动脉粥样硬化
• 基因敲除小鼠
• 低密度脂蛋白
• 胆固醇
• 主动脉

目的 建立稳定可靠的小鼠动脉粥样硬化(AS)模型。方法 采用载脂蛋白E(ApoE)－/－小鼠复合高脂饮食诱导小鼠AS模型。随机分成4组：C57BL/6J普通饲料组(C57＋nd),C57BL/6J高脂饲料组(C57＋hfd),ApoE－/－普通饲料组(ApoE－/－＋nd)和ApoE－/－高脂饲料组(ApoE－/－＋hfd),喂养16周后通过一般情况、血脂水平、油红O染色和主动脉病理切片苏木精-伊红(HE)染色等检测,鉴定小鼠AS模型。所有数据均以均值±标准差(Mean±SD)表示,各组间均数比较采用One-way ANOVA分析。结果 高脂饮食ApoE－/－小鼠血浆中的胆固醇[(20.09±1.02) mmol/L]和低密度脂蛋白胆固醇[(6.84±0.65) mmol/L]水平显著高于普通饮食的C57BL/6J小鼠[总胆固醇(TC)：(2.04±0.07) mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)：(0.25±0.01) mmol/L,F＝190.543、82.795,P<0.01],差异有统计学意义；油红O染色显示主动脉斑块面积占整体主动脉面积[(22.09±3.49)%],显著高于普通饮食ApoE－/－小鼠组[(1.46±0.96)%,F＝118.558,P<0.01],差异有统计学意义；主动脉窦切片显示斑块面积约为普通饮食ApoE－/－小鼠组的2倍,主动脉病理切片HE染色呈现典型的AS斑块。结论 ApoE－/－小鼠经高脂饮食诱导可成功建立AS模型,并建立基因鉴定、一般情况分析、血脂水平分析、病理学检测一整套基本的模型鉴定流程,为AS相关性疾病的研究提供较为理想的体内研究动物模型。

• 单位
  福建医科大学附属第一医院; 福建医科大学; 基础医学院