摘要
目的:观察RNA干扰Hedgehog信号通路关键因子Gli1对胃癌细胞的生物学行为的影响并分析相关机制。方法:人工合成靶向Hedgehog信号通路活化关键因子Gli1的siRNA(Gli1 siRNA)和对照无关siRNA(Con siRNA),应用脂质体将其转入人胃癌细胞SGC-7901,48 h后收集细胞,分别应用MTT法和流式细胞仪检测对细胞增殖、周期和凋亡的影响,同时应用TaqMan探针实时定量PCR检测靶基因Gli1、Hedgehog活化标志基因PTCH1、细胞周期负调控蛋白基因CDKN1A(p21)和抗凋亡基因Bcl-2的表达变化。结果:以单纯转染剂对照组为参照,siRNA转染后4...
-
单位广州军区总医院