NIX在机械牵张诱导的急性肺损伤中的表达及其严重程度的相关性

作者：赖志远; 刘振玉^*; 李修江; 周强平

来源：中华肺部疾病杂志(电子版), 2020, 13(03): 340-344.

• 急性肺损伤
• Nix
• 机械牵张
• 胸部撞击伤

目的急性肺损伤的本质是各种内外因素引起的全身失控性炎症反应,胸部撞击伤是急性肺损伤的常见原因之一。Nix作为Bcl-2的家族成员,研究发现,Nix在多种人组织细胞的凋亡途径中发挥着重要的作用。本研究旨在探讨NIX在机械牵张诱导的急性肺损伤中的表达及其严重程度的相关性;方法小生物撞击仪器精准控制建立不同严重程度大鼠胸部撞击伤模型,分组轻伤、重伤、严重伤组,对照组(n=10)不做处理;各模型组(n=10)分别于精准撞击后0.5、2、12、24、48、72 h后无伤取其肺组织,利用HE染色观察其病理学变化。取不同损伤程度的AT-Ⅱ型细胞培养株,RT-PCR技术检测各模型组各个时间点肺泡细胞Nix的表达情况,Western blot检测蛋白表达情况。结果撞击伤大鼠模型组肺组织出现不同程度的出血、水肿并大量炎性细胞浸润。与对照组相比,在撞击0.5、2、12、24、48、72 h后,各模型组大鼠肺组织中Nix mRNA都存在较为明显增高,Nix mRNA在伤后0.5 h已经开始增高,并在撞击48 h后Nix mRNA的表达达到峰值,撞击伤后72 h已有显著下降(P<0.05),接近伤后0.5 h水平,并随着撞击伤的严重程度Nix mRNA表达水平也呈相应的增高(P<0.05)。与对照组相比,各模型组大鼠肺组织Nix蛋白表达水平也与Nix mRNA表达水平呈现相同的变化曲线(P<0.05),且同样随撞击伤严重程度的增高而增高(P<0.05)。结论在机械牵张诱导的急性肺损伤中,肺组织中Nix基因的表达情况与肺损伤严重程度呈正相关(P<0.05)。这为我们通过Nix作为靶点进行肺组织相关疾病的研究提供理论依据。

• 单位
  南昌大学第一附属医院