沉默HOXC10基因促进骨肉瘤MG-63细胞凋亡及其机制

作者：张辉; 程庆; 周现杰^*

来源：现代肿瘤医学, 2019, 27(15): 2651-2655.

• 骨肉瘤
• 同源框C10
• RNA干扰
• 凋亡

目的:探讨沉默同源框C10(Homeobox C10,HOXC10)基因表达对骨肉瘤细胞MG-63细胞增殖和凋亡的影响,并初步探讨可能的作用机制。方法:采用脂质体转染法将特异性针对HOXC10基因的shRNA转入骨肉瘤MG-63细胞(HOXC10-shRNA组),同时以转染Scramble-shRNA作为对照组(Scramble-shRNA组),分别应用实时荧光定量PCR及蛋白质印迹法检测HOXC10 mRNA及蛋白的表达水平。转染处理后,分别采用CCK-8法及FCM法检测骨肉瘤MG-63细胞的增殖抑制率及凋亡情况,采用蛋白质印迹法检测HOXC10、ATM和核因子-κB(nuclear factor kappa B,NF-κB)及凋亡相关蛋白Survivin和Caspase-3的表达水平。结果:HOXC10-shRNA转入MG-63细胞后,HOXC10 mRNA和蛋白的表达水平均明显下调(P均<0. 05)。与Scramble-shRNA组细胞活力(0. 95±0. 12)%和凋亡率(4. 35±0. 52)%相比,HOXC10-shRNA组细胞活力(0. 38±0. 06)%明显下降,细胞凋亡率为(18. 19±3. 76)%明显升高(P均<0. 05); ATM/NF-κB信号通路中相关蛋白ATM、NF-κB及Survivin的表达水平均明显下调(P均<0. 05),而Caspase-3表达明显上调(P <0. 05)。结论:沉默HOXC10基因表达后可抑制骨肉瘤MG-63细胞增殖并促进其凋亡,其机制可能与调控ATM/NF-κB信号通路的活化相关。

• 单位
  湖北理工学院; 黄石市中心医院